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▲世大運奪下26面金牌！ET實現承諾免費發送500份肯德基99群星餐，熱血民眾一家五口前來排隊。（圖／記者周宸亘攝） 記者徐恩樂／台北報導 2017世大運在台灣舉辦，中華代表隊成績斐然，成功在自家主場拿下90面獎牌，共計奪得26金、34銀與30銅，高居獎牌榜第三名！對此，《ETNEWS新聞雲》實現承諾，於29日傍晚6點，在南港請民眾免費吃500份肯德基「99群星餐」，用異國捲餅搭上酥嫩雞腿排，慶賀中華健安們的拼戰精神，香氣四溢的美味也吸引爆滿人潮，長長人龍看不到盡頭。 世大運台灣選手表現優異，包括網球女雙詹詠然、詹皓晴，武術冠軍許凱貴、舉重國手郭婞淳、女子滑輪馬拉松楊合貞、李孟竹等，中華隊國手們連日奮戰不懈，刷新金牌最佳紀錄，引爆全民興奮歡呼！因此《ETNEWS新聞雲》跨界與肯德基合作，免費送出500份肯德基99群星餐，肯定台灣在世大運出色的戰績，一起為體壇選手慶賀加油。 ▲《ETNEWS新聞雲》與肯德基合作，炸雞再升級，免費送給大家期間限定的兩款新口味捲餅99群星套餐。 肯德基全新「99群星餐」檔次更升級！內容十分豐富多樣，包含香酥脆薯、可樂、金黃脆腿條，重點是兩款異國口味捲餅，咬起來扎實我嚼勁，當濃郁的香料醬汁淋上原塊多汁雞腿排，滿滿的爆餡香氣，光看一眼就讓人覺得非常銷魂。下午大約4點便吸引數百位民眾，不畏艷陽高照的天氣來排隊，他們事先下載ETNEWS APP，出示會員登入畫面，準備好好換餐享用。 ▲世大運戰出好成績！ET送肯德基同慶，滿滿人潮大約在下午四點擠爆ET大門。 平常熱衷各項運動賽事的陳先生已經來ET第三次，拿到肯德基的「南洋辣嗲享樂捲」他認為非常新鮮，「之前是領一般雞排，肯德基份量很多耶！看直播配炸雞很過癮。」對於這次的世大運，他表示男排無緣晉級奪金，雖然有點遺憾，但每場賽程都相當精彩，認為中華隊卯足全力在拼，主場戰力值得讚賞。 另外一款「巴黎卡菲享樂捲」用巴西里、咖哩及迷迭香等多種香料調製的獨門醬汁，裹入酥炸雞腿肉、鬆軟馬鈴薯，味道超級出色！民眾王小姐說：「天氣很悶熱，這口味我有吃過、非常開胃，而且捲餅的份量剛剛好，會不知不覺把一整份吃完。」一家五口全出動的陳小姐表示，透過ETNEWS粉絲團得知訊息，今天看完韻律體操就從中研院附近趕過來，平常滿愛吃美式速食，得知肯德基的新套餐才99元、份量又多，她非常驚訝：「哇！想回家立刻吃吃看。」 ▲搶頭香的復興美工學生。 ▲陳先生是狂熱的體育迷，已經是第三次來ET參與送雞排活動。 回顧主場佳績，光是「滑輪溜冰」就奪下10金11銀、2銅，成為中華隊最大獎牌庫，楊合貞以1小時27分43秒622摘金，隊友李孟竹以1小時27分43秒705奪銀，聯手「金包銀」壓倒性的實力讓國人看的熱血沸騰；另外，男子南拳南棍全能賽選手徐凱貴，先以南棍套路9.62的得分領先，29日又順利以南拳拿到9.56分，最後以總分19.18分，成功摘下武術項目的第一面金牌。「網球男單」同樣傳來佳績，選手莊吉生以6：2、6：4擊敗南韓，順利將金牌留在台灣，相當激勵人心。
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受訪者/ 菡生婦幼診所 林文傑副院長 一般大眾的觀念裡，好像只有高齡產婦才需要做染色體檢查，以資深婦產科醫師的經驗來看，會如何建議呢? 但絨毛膜檢查、羊膜穿刺的侵入性方式還是無法避免有感染、早產、流產的風險。友善、精緻、安全的產檢服務是未來的趨勢，非侵入性胎兒染色體基因檢測（NIFTY）即是運用次世代定序 (NGS)，來做產前的胎兒染色體的分析篩檢，懷孕滿10周，並以抽取母親血液的方式，就可以知道胎兒健康的狀況，輕鬆方便又友善，對母親是最安全的作法。 從醫療的角度看，染色體檢查越早檢測越好，且評估越是縝密，對懷孕媽媽和判斷寶寶的健康都有幫助。建議不分年齡的孕婦均需做染色體檢查，因就算是非高齡產婦，也有可能因夫婦雙方的染色體異常(常見單基因隱性遺傳基因疾病)，造成胎兒的有遺傳疾病產生。 唐氏症或染色體檢查除了侵入性的羊膜穿刺，還有其他的選擇嗎? 若患者考量侵入性檢測有風險疑慮時，可考慮以非侵入性的抽血方式先行檢測，如12週～14週之間第一孕期唐氏症篩檢或15週～20週第二孕期唐氏症篩檢，結合頸部透明帶，綜合檢出率約82～87%；非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY) 目前的準確度高達99%，趨近於羊膜穿刺的準確度，且檢測更全面性。 林醫師建議早期染色體產檢可以優先考慮非侵入性胎兒染色體基因檢查(NIFTY PLUS)，並且視情況再以侵入性檢查確認。一旦評估發現孕婦為高危險群(例如NIFTY篩檢出高風險、超音波發現嬰兒頸後皺折較寬、頸後透明帶較厚，或是看到母親本身是懷孕高危險群患者)，則建議以羊水染色體檢查與羊水晶片基因檢測再確認，甚至終極必須做到標的性基因定序來查明最終異常原因，是否因遺傳或者突變的基因造成。 有些染色體片段缺失造成的疾病 例如小胖威力症，也能透過母血進行產前檢查嗎? 新一代的非侵入性胎兒染色體基因篩檢 (NIFTY PLUS) ，可檢測染色體片段缺失重複所造成的疾病，其運用的關鍵技術是「次世代基因定序（NGS)」技術，第21號染色體異常的唐氏症偵測率高達99 %；其餘的21 種染色體數目異常偵測率則介於 70~90%之間。以目前的NIFTY PLUS，可檢測染色體片段缺失或重複所造成的罕見疾病，如小胖威力症、天使症候群、貓哭症、遺傳性唇顎裂症、第II型狄喬治症候群、雅各布森症、1p36缺失症候群、2q33.1缺失症候群等。越是龐大實驗室資料庫，NIFTY越是有足夠的樣本數，可正確分析出染色體異常與有更高準確度。 懷有雙胞胎孕婦也能接受非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY)嗎? 產婦高齡化加上人工生殖技術的進步，造成雙胞胎妊娠的機率增加。如果是雙胞胎妊娠的孕婦，若採羊膜穿刺的檢測方式，將造常非常大的精神壓力，而且也有極大的偏差可能，此外雙胞胎婦女由於子宮較大，因此，穿刺的變數大，感染、破水機率也相對提高許多。 同卵雙胞胎的遺傳性質相同，而異卵雙胞胎的遺傳性質可能不同，異卵雙胞胎可能會發生其中一個胚胎異常罹患唐氏症，但另一個胚胎正常的狀況，而過往的生化檢測，面對雙胞胎孕婦準確率低 同卵/異卵雙胞胎精準度有差別嗎? 有沒有甚麼限制? 現今的NIFTY檢測，則改善這個問題，針對同卵、異卵雙胞胎都適用，能檢測最關鍵的第13,18,21 號染色體，為雙胞胎婦女減低許多產檢的心理壓力。若經NIFTY檢測後，異卵雙胞胎若其中一者出現有異常訊號，仍建議再進行一次羊水檢測，以確定是哪一個胎兒罹患疾病，現階段NIFTY無法分辨是哪位胎兒異常。而三胞胎以上目前不建議做NIFTY，醫師建議三胞胎以上仍以羊膜穿刺的方式檢測會較為準確。
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